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- 2025-04-25
- 【全聯會-轉知訊息】轉知相關單位活動資訊，詳如內文，請參閱。
內容
轉知 台灣藥物基因體學會 【114年度「藥品臨床試驗GCP查核說明會」通知信及報名表單】訊息，詳情請詳閱信件內文，謝謝
本會承接TFDA計畫，將於 114年6月11日(三) 舉辦114年【藥品臨床試驗GCP查核說明會】
懇請轉知貴會會員，謝謝您!!
***114年4月21日(一)中午12:00 開放報名，114年5月5日(一)中午12:00 報名截止***
懇請轉知貴會會員，謝謝您!!
***114年4月21日(一)中午12:00 開放報名，114年5月5日(一)中午12:00 報名截止***
詳細內容及議程，請進報名網址↓↓↓
報名網址： https://forms.gle/MDi6fJ9P3KEpU6yk7
說明會資訊於下：
時 間：114年6月11日(三) 下午14:00 - 16:30
報到時間：13:30開始報到，為維護會議品質，14:00以後恕不接受報到(無法提供簽到及講義)
地 點：國家生技研究園區 C201國際會議廳
地 址：台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟
交通資訊：https://nbrp.sinica.edu.tw/pages/41
主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位：台灣藥物基因體學會
參加對象：執行臨床試驗相關從業人員，如：試驗主持人、IRB、研究護士/助理、試驗委託者、受託研究機構、監測者及有興趣人士。
報名人數：每家公司/單位以3名為優先，第4位報名者列為候補。
講題/講師：
1. 新制GCP查核注意事項及常見缺失
【莊麗惠 審查員】( 衛生福利部食品藥物管理署 )
2. 查核經驗分享-以統計委員角度
【蕭金福 研究員】( 國家衛生研究院 )
3. 受查核經驗分享-以試驗委託者角度
【謝佳珊 臨床試驗品質管理副總監】( 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 )
【謝佳珊 臨床試驗品質管理副總監】( 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 )
4. 受查核經驗分享-以受託研究機構角度
【陳奕傑 臨床營運部門經理】( 百瑞精鼎國際股份有限公司 )
【陳奕傑 臨床營運部門經理】( 百瑞精鼎國際股份有限公司 )
注意事項：為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列注意事項：
1. 每家公司/單位以3名為優先，第4位報名者列為候補。(依實際報名者為主)
2. 承辦單位並保有審核報名資格之權利，將於報名截止彙整後(約5/16前)統一寄出『報名成功確認函』，收到確認函始為報名成功。
3. 本次活動全程免費。
4. 完成簽到及簽退，並同時完成課後滿意度調查者，會後將授與研習證明，公務員/藥師另有公務人員/藥師時數認證（共計3小時，僅限全程參與者）。
5. 本次活動若適逢天災（地震、颱風等）不可抗拒因素，將延期舉辦，時間另行通知。
6. 若報名後不克參加，請事先告知；若有任何問題，請洽承辦單位。
7. 承辦單位保有報名資格審核、變更研討會議程及講者權利；若有任何未盡事宜，承辦單位得隨時補充、說明並修改之。
3. 本次活動全程免費。
4. 完成簽到及簽退，並同時完成課後滿意度調查者，會後將授與研習證明，公務員/藥師另有公務人員/藥師時數認證（共計3小時，僅限全程參與者）。
5. 本次活動若適逢天災（地震、颱風等）不可抗拒因素，將延期舉辦，時間另行通知。
6. 若報名後不克參加，請事先告知；若有任何問題，請洽承辦單位。
7. 承辦單位保有報名資格審核、變更研討會議程及講者權利；若有任何未盡事宜，承辦單位得隨時補充、說明並修改之。
會議聯絡人：馮小姐 0979-379-548/pgstgcp@gmail.com
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